司美格鲁肽中国上市公司龙头有哪些？司美格鲁肽中国上市公司龙头名单一览表

司美格鲁肽中国上市公司龙头：诺泰生物、翰宇药业、圣诺生物、丽珠集团、通话东宝、双鹭药业、甘李药业、华东医药

司美格鲁肽中国上市公司龙头名单一览表

一、诺泰生物

（司美格鲁肽中国上市公司）签订合同+司美格鲁肽+股权激励+创新药+新冠药

1、2023年5月22日晚公告，全资子公司与海外客户签订了供货合同，合同标的为cGMP高级医药中间体，合同累计金额约1.02亿美元(含税)，合同对方为一家欧洲的大型创新药药企。有市场传闻称，诺泰生物签订的这一合同或与“减肥神药”司美格鲁肽有关。

2、2023年5月22日晚公告，公司拟向不超过66名激励对象授予的限制性股票数量310万股，约占公司股本总额的1.45%。考核年度为 2023-2025 年，以公司 2022 年营业收入为基数，触发值为21%，42%，63%。

3、公司司美格鲁肽原料药目前主要供应海外及国内客户仿制药研发需求。

4、公司是一家聚焦多肽药物及小分子化药进行自主研发与定制研发生产相结合的生物医药企业。公司此前表示自研立项的新冠药物目前尚处于小试阶段。

二、翰宇药业

（司美格鲁肽中国上市公司）新冠病毒鼻喷药物+原料药

1、公司HY3000鼻喷雾剂正处于二期临床阶段，根据此前完成的假病毒及活病毒抑制试验，结果显示HY3000具备冠状病毒广谱抑制性特点。

2、公司HY3001旨在开发一种具有广普特性的多肽疫苗，技术路线区别于现有体液免疫疫苗，主要依靠细胞免疫，诱导人体产生特异性的CD8阳性T细胞，直接杀伤被病毒感染的宿主细胞。目前HY3001多肽疫苗项目仍处于临床前研究阶段。

3、2023年5月15日公告，利那洛肽胶囊获得临床试验批准通知书，申请的适应症为治疗成人便秘型肠易激综合征（IBS-C）。

4、公司酸阿托西班注射液是子宫内及蜕膜、胎膜上受体的催产素竞争性拮抗剂，可剂量相关性地抑制宫缩，并使催产素介导的前列腺素分泌减少，帮助早产孕妇推迟即将来临的早产、延缓分娩，达到保胎的目的。

5、公司是专业从事多肽药物研产销，主营产品包括制剂、原料药、客户肽、药品组合包装类产品、器械类产品和固体类产品六大系列。

三、圣诺生物

（司美格鲁肽中国上市公司）减肥原料药+辅助生殖+医美

1、23年3月30日首款国产利拉鲁肽获批，公司在申请利拉鲁肽生物类似药上市。公司目前产品稳定盈利，利拉鲁肽制剂获批、司美格鲁肽原料药备案后，CDMO派格的中美双报GLP-1也到了临床三期。

2、公司自研仿制药品种加尼瑞克主要用于治疗妇女不孕症，为辅助生殖用药；醋酸加尼瑞克在接受辅助生殖技术控制性卵巢刺激方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素峰。

3、公司布局了美容肽，将多肽应用拓宽到多肽医美产品、服务、化妆品原料等领域。公司具有多肽药物工艺研发和规模化生产能力，主要产品线覆盖到消化系统、免疫系统疾病等多个治疗领域，是国内产品线较为齐全的多肽类药物生产企业之一。

四、丽珠集团

（司美格鲁肽中国上市公司）新冠治疗+新冠检测

1、丽珠集团抗病毒颗粒在治疗效果和临床应用上已得到各界专家的高度认可，还进入了中国中药协会《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识-2022年》等多个指南共识。全球多个研究团队发现IL-6R单抗对中重度新冠肺炎患者的治疗有效，公司IL-6R单抗已于2021年10月在菲律宾获得DEU紧急使用授权。

2、公司新型冠状病毒抗原快速检测专业版目前已获得了欧盟、印尼、泰国等地的相关认证。公司自主研发的新型冠状病毒抗原快速检测盒（免疫层析法）获得了泰国食品药品管理局TFDA认证，可供专业使用和居民家庭自检。

3、公司已在进行Omicron变异株疫苗的研究开发工作；公司新冠疫苗V-01的序贯加强Ⅲ期临床试验已取得中期关键数据。

五、通话东宝

六、双鹭药业

（司美格鲁肽中国上市公司）药品制剂研发销售

1、主营业务：公司主要从事药品制剂（占比93%）及医疗器械（6%）的研发、生产和销售,产品具备较强的竞争力和较高的市场认可度。

2、核心看点：

1）公司药品制剂主要涵盖心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类等多个产品细分领域,医疗器械主要涵盖加湿吸氧装置领域;公司拥有多个国内首仿药物如复方α-酮酸片、奥美沙坦酯片、盐酸曲美他嗪片、氯沙坦钾氢氯噻嗪片、盐酸莫西沙星片、匹维溴铵片、黄体酮软胶囊等。

2）截至本招股意向书签署日,公司已有23个品种通过一致性评价或视同通过一致性评价;截至本招股意向书签署日,发行人仿制药制剂在研项目23个、创新药在研项目共5个、医疗器械在研项目4个。

3）公司搭建了较为全面的销售网络,与国药控股、上海医药、华润医药、九州通等全国及区域性大型医药流通企业开展深度合作,终端覆盖各级医院、卫生服务中心、诊所、药店。

3、行业分析：

1）市场规模：2020年，化学药品制剂制造行业规模以上企业主营业务收入为8,356.90亿元，占医药工业规模以上企业合计主营业务收入的30.10%。

2）下游应用场景：化药制剂制造的上游供应商主要包括化学原料药、辅料或包材生产商。医药制造企业下游链条主要包含配送商等药品流通或销售企业，以及医疗机构终端、零售终端和基层市场终端的终端市场。

4、竞争对手：双鹭药业、润都股份、昂利康、南新制药、苑东生物、悦康药业；

5、数据一览：

（1）2019-2021年，公司营业收入分别为24.25、25.35、28.38亿元，复合增长率为8.2%;归母净利润分别为2.20、2.65、3.20亿元，复合增长率为20.6%。2019-2021年公司毛利率分别为75.56%、71.08%、69.63%。发行价格14.62元/股，发行PE22.98，行业PE25.04，发行流通市值17.54亿，总市值70.18亿。

（2）公司预计2022年1-6月收入为15至17亿元，同比变动幅度为13.43%-28.55%；归母净利润为1.9至2.3亿元，同比变动幅度为12.00%-37.37%；（资料来自公司官网、招股说明书）

七、甘李药业

（司美格鲁肽中国上市公司）胰岛素

1、8月18日讯，胰岛素集采将于今年9月正式启动，本次胰岛素集中带量采购周期为2年，自中选结果实际执行日起计算。

2、公司是甘精胰岛素最大厂商。2020年报显示，甘李药业重组甘精胰岛素注射液“长秀霖”实现16.52%增长。2019年甘李药业“长秀霖”销售收入达25.45亿元，可推算2020年销售额达29.65亿元，占总收入比重达88.20%。

3、5月公司宣布其精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）已获得药品注册批件。这是甘李药业目前唯一获批的二代胰岛素产品，在此之前甘李药业只有三代胰岛素产品。

4、7月20日晚间公告，北京总部生产基地通过了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》标准，成功取得药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查结果的通知》，增加了精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）品种认证。

5、公司是中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，拥有长效甘精胰岛素注射液、速效赖脯胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、预混精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液（25R）及门冬胰岛素30注射液五个胰岛素类似物品种，产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。全产品线的胰岛素布局，是胰岛素市场的主力军。

八、华东医药

（司美格鲁肽中国上市公司）三季报预增+医美+医药

1、22年10月12日晚公告，公司预计前三季度归母净利润19.71亿元-20.66亿元，同比增4%-9%。第三季度净利润6.31亿元-6.60亿元，同比增长6%-11%；变更原因公司营业收入创历史最好水平。

2、公司拥有无创+微创产品35款，含海内外已上市品种21款及在研产品14款，覆盖面部填充、埋线、皮肤管理等领域；伴随少女针加速放量及多款无创产品进入市场，业绩有望进一步增长。

3、公司的主要产品为西药及中药药品、医药器械等。通过国际并购收购英国上市公司Sinclair100%股权，实现了医美销售网络全球布局；与美国R2、MediBeacon和瑞士Kylane等公司战略合作，增添国际商业化开发权益；子公司华东医药供应链管理（杭州）有限公司获得浙江省第一张医药冷链企业的快递业务经营许可证。